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菲卫生部副部长维吉尔（Rosario Vergeire）周一（23号）说，该机构暂时还不会使用新冠病毒的快速检测试剂，因为其准确性尚未得到证实。

维吉尔在新闻发布会上说，新冠病毒快筛试剂可测的病患的免疫球蛋白，而免疫球蛋白只能确定被测人是否曾感染或急性感染新冠病毒。

她说：“卫生部暂时不会推荐使用新冠病毒快筛试剂，感染新冠病毒的病例起初都是无症状或轻症，这时使用快筛试剂可能无法准确判定他是否感染新冠病毒。”

她补充说：“新冠病毒快筛试剂可能会出‘假阴性’的结果，这将导致医院让潜在病毒传播源返回社区，从而使更多人被感染到新冠病毒。”

维吉尔强调，菲食品药物管理局（FDA）此前批准使用的试剂盒并非快筛试剂，而是正常的测试试剂盒，任何具有必要设备和能力进行此类测试的实验室均可进行购买。

她补充说：“只要获得食品药物管理局的批准实验室就可以购买并使用，无需等待卫生部热带医学研究所（RITM）的批准。只要你有合格的实验室就可以进行检测。”

八款通过菲食品药物管理局的新冠病毒试剂盒分别是：

1. 中国上海 - Nucleic acid detection kit for 2019 ncov (Shanghai GenoeDx Biotech Co., LTD- Shanghai , China)
2. 中国北京 - Novel coronavirus 2019-ncov nucleic acid detection kitfluorescence PCR method (Beijing Applied Biological Technologies Co., Ltd- Changping District 102206 Beijing, China)
3. 韩国首尔 - AllplexTM 2019-nCoV Assay (Seegene Inc. -Seoul, South Korea)
4. 韩国大田 -SOLGENT DiaPlexQ™ Novel Coronavirus (2019-nCoV) Detection Kit(Solgent Co., Ltd-3F, 32, Techno 6-ro, Yuseong-gu, Daejeon, South Korea)
5. 韩国京畿道 - Standard M nCoV Real-time Detection Kit(SD Biosensor, Inc.–C-4&5 Floor, 16, Deogyeong-daero 1556beon-gil, Yeongtong-gu, Suwon-si, Gyeonggi-do, 16690, South Korea)
6. 新加坡 - A*STAR FORTITUDE KIT 2.0 COVID-19 Real-Time RT-PCR TEST (Accelerate Technologies Pte. Ltd- Chromos Building, Singapore) and
7. 德国柏林 -TIB MOLBIOL LIGHTMIX® MODULAR WUHAN CoV RdRP-GENE
8. 德国柏林 - TIB MOLBIOL LIGHTMIX® MODULAR SARS AND WUHAN COV E-GENE (TIB MOLBIOL Syntheselabor GmbH- Eresburgstraße 22 – 23 12103 Berlin, Germany)

维吉尔还提醒公众，国外捐赠的新冠病毒试剂盒应与菲律宾拥有的检测机器兼容，，这些套件已获得包括日本、美国、韩国和新加坡在内的知名机构的认可。

上述8款新冠病毒试剂盒也已获得卫生部热带医学研究所的验证，确定可以使用。

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