菲律宾科技部 (DOST) 周五表示，食品药物管理局 (FDA) 已批准混合和匹配不同新冠疫苗品牌的临床试验。

“FDA在11月16日批准了该试验，并正在招募参与者。”

“这将有助于确定疫苗的最佳组合，因为我们将开始进行加强剂接种。”

政府已经批准对卫生工作者进行加强剂接种。

卫生部早前曾发布科兴（Sinovac）、辉瑞（Pfizer-BioNTech）、莫德纳（Moderna）和阿斯利康（AstraZeneca）可作为疫苗加强剂。

在这些品牌中，辉瑞、莫德纳和阿斯利康可混搭使用，或与接种2剂科兴疫苗、2剂辉瑞、2剂莫德纳、2剂阿斯利康、2剂俄罗斯疫苗（Sputnik V）以及1剂强森疫苗（Jannsen）混搭接种。

另一方面，接种科兴疫苗的民众要接种加强剂只能施打科兴疫苗。

“混合搭配试验将帮助我们了解是否会出现突破性感染，这将有助于卫生部更新他们对加强剂之间的间隔的建议。”

迄今为止，至少有3,040万菲律宾人已全面接种新冠疫苗。

这依然远远落后于到明年5月9日为1.09亿人口(80%）全面接种疫苗的目标。

菲律宾计划在 11 月 29 日至 12 月 1 日期间接种 1,500 万剂新冠疫苗。